株式会社テンクー、タイでがんゲノム医療を推進——AI「Chrovis」活用へ向け覚書を締結

タイ国家プロジェクトのデータを利活用し、「Chrovis」をベースにがんゲノム医療のAI解釈プラットフォームを日本・タイで共同開発¶

2025年3月6日タイ・バンコクにて、株式会社テンクー（本社 : 東京都文京区、代表取締役社長 : 西村邦裕、以下テンクー）は、タイ保健省医科学局メディカルライフサイエンス研究所、シリラートゲノミクスセンター（マヒドン大学シリラート病院医学部）、タイの大手医療グループであるBDMS傘下のN Health社が運営するN Health Novogene Genomics社と、AIを活用したがん遺伝子変異解釈プラットフォームの共同開発に関する覚書（MOU）を締結しました。

本プロジェクトでは、タイのゲノム解析の国家プロジェクトである「Genomics Thailand プロジェクト」のデータを利活用し、がんゲノム医療における解釈をAIを用いて実施するプラットフォームを開発し、より正確かつ精密ながん診断と治療を実現することを目的としているものです。テンクーは、これまで日本国内にて、がんゲノム医療の診断や治療選択、解釈の支援として「Chrovis」（クロビス）を用いたサービスを医療機関向けに提供してきました。今回、Chrovisをベースに本プロジェクトに参画することで、タイにて個別化医療の推進に貢献していきます。

タイに特化したがん遺伝子データの解釈のプロジェクトの事業化を構想¶

本プロジェクトは、ゲノム医療の現場において、次世代シーケンシング（NGS）による遺伝子解析の結果を、AIを活用して、効率良くがん診断や治療選択に役立てるプラットフォームを共同で開発し、タイ国内でのゲノム医療を発展させることを目的としています。また、医療従事者と患者の双方にとって疾患への理解や判断を助けるインターフェースの開発にも注力します。本プロジェクトでは、個別化医療（Personalized Medicine）を推進し、タイ人にローカライズされた、高品質ながん遺伝子データの解釈サービスの事業展開、国際基準を満たすサービスを提供することも目指します。

なお、本協定の締結式には、在タイ日本国大使館の小林洋介一等書記官（保健・福祉担当）も立ち会い、MOUの締結を見届けました。

タイのがんゲノム医療の発展への貢献¶

本プロジェクトは、官民の主要4組織が協力する国際共同事業として、タイ・Genomics Thailandプロジェクトのデータを利活用し、AIによるがん遺伝子変異の解釈プラットフォームを開発することを目標としています。Genomics Thailandプロジェクトは、タイ国家科学研究イノベーション（TSRI）によって設立された国立科学研究・イノベーション基金（NSRF）から資金提供を受けており、本プロジェクトは科学技術研究の促進と、タイの長期的な経済および社会発展に貢献することを目指しています。

日本と同様にタイにおいても、がんは大きな医療課題の一つであり、主な要因のひとつが遺伝的要因です。がんはゲノムの変異によって発生するため、遺伝子変異（生殖細胞系列遺伝子変異も含めて）を特定し診断・治療・予防につなげることは、生存率向上や将来的ながんリスクの軽減に大きく寄与します。

タイ・Genomics ThailandプロジェクトのデータとAIを活用したがん遺伝子変異の解釈プラットフォームの開発することによって、がんの診断と治療および予防への精度の向上、迅速化が期待されます。この取り組みにより、タイ国内のがん医療のさらなる発展に繋がります。

「Genomics Thailandプロジェクト」との連携によるデータ活用¶

AIを活用したがん遺伝子変異の解釈プラットフォームの発展により、大規模で複雑な遺伝子変異データの解釈精度と処理速度を大幅に向上させます。そして本プロジェクトでGenomics Thailandプロジェクトのゲノムデータを利活用しタイ人集団の遺伝的特徴を学習することで、特定の遺伝子変異とがんとの関連性をより正確に予測できるようになります。特にタイで発症の多い乳がん、卵巣がん、子宮内膜がん、大腸がんなどの疾患において有効と考えられます。さらに若年層でのがん発症リスクの高い遺伝子変異をAIで解釈し、がんの早期スクリーニングや診断も可能にするだけでなく、遺伝子変異のタイプに応じた適切な治療法の選択や薬剤の最適化を支援し、治療の奏効率を向上させるとともに、副作用のリスクを軽減し、タイ全体のがん治療を改善することに寄与すると期待されます。

各機関のコメント¶

タイ国家科学研究イノベーション（TSRI）副所長 Assoc. Prof. Dr. Komgrit Leksakul¶

「TSRIは、タイにとって長期的な発展に貢献するイノベーション創出を推進するために、公的機関、民間企業、研究機関間の連携を支援・促進することに尽力しています。今回の4組織によるパートナーシップは、タイにおけるゲノム医療の研究やイノベーションのエコシステムをさらに強化し、さらなる発展と国際競争力の向上につながると確信しています。」

マヒドン大学シリラート病院医学部学部長 Prof. Dr. Apichat Asavamongkolkul¶

「シリラートゲノミクスセンターは、タイのGenomics Thailandプロジェクトに参画し、これまで9,000名を超えるタイ人がん患者を対象とした大規模なゲノム研究を実施してきました。がん遺伝子の解析や解釈は非常に複雑で、高度な知識を持つ専門家が必要となり、がんゲノム医療の検査は、通常、大規模医療機関や大学病院以外では実施が難しいのが現状です。AIを活用したがん遺伝子変異解析や解釈を導入することで、各病院の臨床検査室でも遺伝子データを効率良く解釈が可能となり、より精密な診断と治療が可能となります。これにより、タイのがん患者さんに対して、より標的を絞った効果的な治療を提供できるようになるでしょう。」

タイ保健省医科学局メディカルライフサイエンス研究所所長 Dr. Panadda Dhepakson¶

「メディカルライフサイエンス研究所は、タイにおける様々な疾患の予防・治療のための医療研究と技術開発を推進する重要な役割を担っています。当研究所では、中央の医科学センターおよび提携病院から収集された遺伝子解析データとがん治療データを活用し、AI技術を用いて解析します。これにより、タイ国民の疾病リスクを低減し、公衆衛生の向上に貢献することができます。今回の政府と民間セクターのMOU締結は、タイの医療レベルを飛躍的に向上させるのに重要な一歩です。最先端技術を活用したがん遺伝子データの解析により、タイ人の遺伝的特徴に合わせたがん治療に大いに貢献すると期待しています。」

Bangkok Dusit Medical Services PCL. (BDMS) の非病院事業グループCEO 兼 N Health Novogene Genomics社マネージングディレクター Mr. Narongrid Galaputh¶

「タイでは個別化医療がますます普及しており、私たちは先端技術を活用して、より効果的で迅速な診断と治療を行う必要性が増しています。私たちN Health Novogeneがやりたいことは、がんゲノム医療における精度と効率を最大限に高め、患者さんに最大限のメリットを提供することです。本プロジェクトで、3つの組織と協力して、AIを活用したがん遺伝子変異解釈プラットフォームを開発し、ゲノム検査の解析結果の迅速かつ正確な提供につなげて行きます。患者に最適な治療をタイミングよく提供し、従来の臨床ゲノム検査ラボを超えた新たなゲノミクス関連サービスの拡充にも繋がると考えています。」

株式会社テンクー代表取締役社長西村邦裕¶

「テンクーは、日本のがんゲノム医療において、医師とがん患者の診断支援、治療選択支援として、解釈AIである「Chrovis」を開発し、日本で実績を積んできました。今回、日本とタイの国際プロジェクトとして、「Genomics Thailandプロジェクト」のデータを活用して、タイのがん患者さんや医師に資するAIにローカライズできることを嬉しく思っています。今後、タイにて、Chrovisやテンクーの知見を活かして、より精密医療が広まることに貢献して行きたいと思います。」

日本・タイの国際協力も含めた本プロジェクトを通じ、タイの医療技術が発展し、がんの診断・治療の精度とスピードが向上し、各患者に適したがん医療が提供され、それがタイ国民の健康ケアの効率を飛躍的に高める重要なステップになることを願っています。

プレスリリースPDF

Xcoo Inc. Advances Cancer Genome Medicine in Thailand – Signs MOU for AI “Chrovis” Implementation¶

Joint Development of AI-Powered Cancer Gene Mutation Interpretation Platform Utilizing Genomics Thailand Data, Based on “Chrovis”¶

On March 6, 2025, Xcoo, Inc. (HQ: Tokyo, Japan, CEO: Kunihiro Nishimura, Ph.D.) signed a Memorandum of Understanding (MOU) on the joint development of Artificial Intelligence (AI)-Powered Cancer Gene Mutation Interpretation Platform Utilizing Genomics Thailand Data, with Siriraj Genomics Center, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, Medical Life Sciences Institute, Department of Medical Sciences, Ministry of Public Health and N Health Novogene Genomics Company Limited, run by N Health management, a subsidiary of Bangkok Dusit Medical Services (BDMS).

This project aims to develop a platform that utilizes AI to interpret cancer genome data using “Genomics Thailand Project," a collection of data from Thailand’s national genome analysis initiative. The goal is to enhance the accuracy in cancer diagnosis and treatment through this endeavor. Xcoo has been providing AI-driven interpretation support services for cancer genome medicine in Japan through “Chrovis,” a total solution software for genomic medicine, and has been assisting medical institutions with diagnostics and treatment selection. By participating in this project based on Chrovis, Xcoo aims to contribute to the advancement of personalized medicine in Thailand.

Envisioning the commercialization of a cancer gene interpretation project tailored to Thailand.¶

This collaboration aims to improve the Next Generation Sequencing (NGS)-based genetic code interpretation platform by integrating Artificial Intelligence (AI) to boost efficiency in cancer diagnosis. It also focuses on developing a user-friendly interface to benefit both healthcare providers and patients. The project promotes Personalized Medicine, using AI and genomic data for planning cancer prevention and personalized treatment. Furthermore, it seeks to expand genetic interpretation services with added specifications to the Thai population, with high-quality services that meet international standards.

For the signing ceremony, Mr. Yosuke Kobayashi, First Secretary (Health and Welfare), the Embassy of Japan in Thailand, joined to witness the celebratory moment.

Contribution to the advancement of cancer genome medicine in Thailand.¶

This collaborative project, involving four key public and private sector organizations, aims to develop an Artificial Intelligence (AI)-powered cancer gene mutation interpretation platform using data from the Genomics Thailand Project. The Genomics Thailand Project is funded by the National Science, Research and Innovation Fund (NSRF), established by the Thailand Science Research and Innovation (TSRI) to support scientific and technological research crucial for national development and can lead to long-term economic and social development in Thailand.

Currently, cancer remains a major medical challenge both in Japan and Thailand, with genetic factors being one of its significant causes. Cancer results from genomic mutations (including germline mutations), affecting diagnosis, treatment, and family screening. Research and studies on these genomic mutations play a crucial role in developing effective and personalized treatments, increasing survival rates, and reducing future cancer risks.

The development of a cancer gene mutation interpretation platform utilizing AI and data from the Genomics Thailand Project will help advance medical solutions and reduce healthcare challenges, particularly in diagnosis and treatment. AI technology enhances accuracy, shortens diagnosis time, and enables personalized treatment and prevention strategies tailored to individual patients. This initiative marks a significant step forward in Thailand’s cancer diagnosis and treatment capabilities.

Utilization of Genomics Thailand Data¶

The enhancement of Artificial Intelligence (AI)-based gene mutation analysis using data from the Genomics Thailand Project will significantly improve the accuracy and speed of large-scale and complex gene mutation data interpretations. By utilizing Genomics Thailand Project, genetic data specific to the Thai population, AI can develop highly accurate prediction models to identify mutations associated with cancer risks. This is especially relevant for common cancers in Thailand, such as breast cancer, ovarian cancer, endometrial cancer, and colorectal cancer.

Moreover, AI will be able to interpret genetic mutations that lead to cancer at a young age, enabling physicians to screen and diagnose cancer in early stage in addition to recommending a prevention plan, targeted treatment and selecting drugs based on specific gene mutations. The project will contribute to enhanced treatment efficiency and reduced unnecessary side effects from drugs, and an overall improvement in cancer care in Thailand.

Assoc. Prof. Dr. Komgrit Leksakul - Vice President of Thailand Science Research and Innovation (TSRI), stated, "The TSRI is committed to supporting and promoting collaboration between the public sector, private sector, and research institutions to drive innovations that will benefit Thailand in the long term. This partnership is expected to strengthen Thailand’s research and innovation ecosystem in genomic medicine, to progress and have the potential to compete globally."
Prof. Dr. Apichat Asavamongkolkul - Dean of the Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University, stated, “The Siriraj Genomics Center, which participates in the Genomics Thailand Project, has conducted large-scale genomic studies on over 9,000 Thai cancer patients. The analysis and interpretation of cancer genes are highly complex, requiring experienced specialists. As a result, cancer gene testing is typically performed only in large institutions such as university hospitals, making it difficult for general clinical laboratories to conduct these tests. Utilizing AI for cancer gene mutation analysis will enable clinical laboratories in hospitals to interpret genetic data more efficiently, leading to more precise diagnoses and treatments. This advancement will allow for more targeted and effective cancer therapies for Thai patients.”
Dr. Panadda Dhepakson - Director, Medical Life Sciences Institute, Department of Medical Sciences, Ministry of Public Health, added: “The Medical Life Sciences Institute plays a crucial role in promoting medical research and technology for various diseases prevention and treatment. The Department of Medical Sciences is committed to supporting the use of genetic analysis and cancer treatment data collected by the institute. This data, which includes information from central Medical Science Centers and affiliated hospitals, will be analyzed using AI technology to reduce disease risks and improve public health. This signing of the Memorandum of Understanding (MOU) between government and private sectors marks a significant step forward in Thailand’s medical capabilities. By integrating modern technology into analysis of genetic data related cancer, this collaboration enhances cancer treatment strategies tailored to the unique genetic characteristics of Thai patients.”
Mr. Narongrid Galaputh - Chief Executive Officer, Non-hospital Group of Bangkok Dusit Medical Services PCL. & Managing Director, N Health Novogene Genomics Co., Ltd., emphasized: "In Thailand, personalized medicine is gaining increasing popularity, driving the need to adopt cutting-edge technology for more effective and timely diagnosis and treatment. Our goal is to maximize patient benefits by ensuring highly accurate and efficient cancer genome analysis. To achieve this, N Health Novogene is collaborating with the three organizations to develop an AI-powered cancer gene mutation interpretation platform. This initiative will enable faster and more precise genomic laboratory analysis, leading to timely and targeted cancer diagnosis and treatment. Moreover, this collaboration will also expand genomic analysis services beyond conventional genomics laboratories.”
Dr. Kunihiro Nishimura, Chief Executive Officer, Xcoo, Inc. Japan, a provider of bioinformatics solutions utilizing advanced computing and information technology, stated: "Xcoo has developed Chrovis, an AI-driven interpretation platform, to support physicians and cancer patients in Japan by assisting with diagnosis and treatment selection in cancer genome medicine. Over the years, Chrovis has built a strong track record in Japan. Now, as part of an international collaboration between Japan and Thailand, we are pleased to localize our AI using data from Genomics Thailand Project to better serve Thai cancer patients and healthcare professionals. Through our collaboration with the three leading organizations in this project, we look forward to contributing to the advancement of precision medicine in Thailand by leveraging Chrovis and Xcoo’s expertise in cancer genome medicine.

N Health Novogene, Siriraj Hospital, Department of Medical Sciences, and Xcoo Inc. sincerely hope that this international collaboration between Japan and Thailand will enhance Thailand's medical capabilities in fast and accurate diagnosis for treatment of cancer that is personalized for each patient. Ultimately, these efforts are intended to raise the level of healthcare for the Thai population to be more efficient in the future.

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