ゲノムおよび生体情報解析のトータルソリューションChrovisの開発とサービス提供を行う株式会社テンクー(本社: 東京都文京区、代表取締役: 西村邦裕、以下 テンクー)は、未来創生3号ファンド(運営者: スパークス・グループ株式会社)をリード投資家とし、他1社を含めた2社を引受先とする総額7億円の資金調達を実施したことをお知らせいたします。
テンクーは2011年4月の創業以来、ゲノム医療を主な事業領域とし、一人一人の患者に適切な治療が提供される社会を目指して、情報技術を用いてゲノム医療の社会実装に貢献してまいりました。エンジニアを中心に、高い技術力とバイオインフォマティクスの知見を持つメンバーが集まっており、当社が開発したChrovisを用いて、がんの診断・治療・予防や最先端の研究開発等のためのゲノム情報解析を行なっております。
更に当社は、解析結果に対して臨床現場での判断に役立つ情報を付加する「アノテーション」に力を入れています。現在全国に広まりつつあるがん遺伝子パネル検査は、がん患者の遺伝子の変化を調べて、その患者のがんが示す特性に適した分子標的薬等の治療を見つけられる可能性のある、画期的な検査手法ですが、解析結果の解釈とレポート作成に多大な手間がかかることが大きな課題となっています。当社は情報技術を活用して複数のデータベースにまたがる膨大なデータを自動処理し、検査結果を判断する医師の業務のサポートや、患者への情報提供を行なっています。
包括的がんゲノムプロファイリング(CGP)検査の保険適用から3年が経過し、保険診療下での検査症例数が年間1万件を超えるなど、がんゲノム医療関連市場は堅調に成長を続けています。こうした状況を踏まえて、当社は、拡大する医療現場のニーズに合わせたChrovisの機能・サービス拡張と開発とをさらに加速していきます。このたび調達した資金は、その体制を実現するための人材拡充を中心に投資いたします。
スパークス・グループ株式会社 グループ執行役員 櫻庭茂樹
次世代シーケンサーによるゲノム解析コストの低下と各国のがんゲノム医療推進の方針により、今後、がんゲノム医療市場の拡大は必至です。がんゲノム医療市場の量的・質的拡大には、がんゲノム医療に携わる医師が診断や治療方針の最終判断までの本来業務にいかに集中できる環境を作るかが重要だと思います。テンクー社のChrovisは、情報収集・臨床的アノテーションから患者様へのレポート作成まで一気通貫にサービスを提供し、医師の業務を格段に効率化させ、今後がんゲノム医療には欠かせないツールになると思います。投資家として、革新的なサービスを日本だけではなく、グローバルに展開することを後押しさせていただくことを大変うれしく思っております。
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Xcoo, Inc (Headquarters : Bunkyo-ku, Tokyo / CEO Founder : Kunihiro Nishimura, PhD), which develops Chrovis, a total solution software for genome and bioinformatic data analysis, and provides services related to the software, announces that it has raised a total of 700 million yen from SPARX Group Co., Ltd. as the lead investor and another company.
Since its establishment in April 2011, Xcoo has focused on genomic medicine. Xcoo has contributed to the social implementation of precision medicine, utilyzing its advanced computing technology, aiming for a world where the most appropriate treatments are provided to each patient. Taking advantage of our proprietary product, Chrovis, our team with prominent engineering skills and expertise in bioinformatics analyzes genome and omics data for cancer diagnosis, treatment, and prevention, as well as for cutting-edge research and development.
We are also now focused on “clinical-annotation,” which adds clinically useful information to the sequenced genome data. The cancer panel test, which is now becoming prevalent across Japan, is an innovative testing method that could help find the most suitable molecular-targeted drugs / treatments for the characteristics of the genomic changes of the malignant tumor of each respective patient. However, a major challenge is the significant amount of time and effort required to interpret and report the test results. We utilize information technology to automatically process vast amounts of data across multiple databases, thereby supporting physicians’ decision making in diagnosis / treatments based on test results and providing useful information to patients.
Three years have passed since the Comprehensive Genome Profiling (CGP) test was covered by Japan’s public health insurance, and the cancer-genome-medicine related market continues to grow steadily with the annual number of cases tested under the public insurance exceeding 10,000. In light of this situation, we will further accelerate the expansion and development of Chrovis’ functions and services to meet the growing needs on the clinical front lines. The funds raised will be invested mainly in human resources to strengthen our team for this aim.
SPARX Group Co., Ltd. Group Executive Officer : Shigeki Sakuraba, MD, MPH, PhD
With the decline in the genomic analysis costs driven by the next-generation sequencers as well as national policies in various countries to promote cancer genome medicine, we believe that this market will inevitably expand in the future. For the quantitative and qualitative expansion of the cancer genome medicine market, it is important to create an environment in which physicians involved can concentrate on their unique role up to the final judgement of the diagnosis and the treatment policy. Chrovis provides a one-stop service from information collection and clinical annotation to reporting to patients, which can streamline physicians’ work, and will become an indispensable tool for the cancer genome medicine practice in the future. As an investor, we are very pleased to support the development of these innovative services across Japan and globally.